Dra. Ana M. Torres do Rego, Dra. Elena Bello Martínez, Dr. Luis A. Álvarez-Sala Walther
Unidad de Riesgo Vascular, HTA y Lípidos. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid
Tras estudiar esta lección, el alumno
- Comprenderá el concepto de hipertrigliceridemia, sus criterios diagnósticos y su clasificación en formas primarias y secundarias. Conocerá las principales alteraciones genéticas asociadas, como los síndromes de quilomicronemia familiar, la hipertrigliceridemia poligénica, la disbetalipoproteinemia y la hiperlipemia familiar combinada.
- Será capaz de identificar las causas secundarias de hipertrigliceridemia relacionadas con enfermedades, situaciones fisiológicas y determinados tratamientos farmacológicos.
- Realizará una puesta al día en todo lo relacionado con el concepto de dislipemia aterogénica y su asociación con un mayor riesgo cardiovascular, y conocerá las principales estrategias para el diagnóstico y el tratamiento de estas alteraciones lipídicas.